Alianza millonaria: AbbVie y RemeGen pactan un acuerdo de hasta 5.600 millones de dólares para combatir tumores sólidos

La colaboración se centra en RC148, un anticuerpo biespecífico de última generación que combina inmunoterapia y control vascular para maximizar la eficacia contra el cáncer.

 

MADRID, 27 de enero de 2026 – El sector oncológico global vive un nuevo movimiento sísmico. AbbVie y RemeGen han anunciado un acuerdo de licencia exclusivo para el desarrollo y comercialización de RC148, una molécula disruptiva diseñada para atacar tumores sólidos avanzados, como el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y el cáncer colorrectal (CCR).

Esta alianza no solo refuerza el catálogo de AbbVie en oncología, sino que posiciona a RemeGen como un actor clave en la innovación biotecnológica internacional.

 

El mecanismo de RC148: Un ataque en dos frentes

Lo que hace especial a RC148 es su capacidad biespecífica. A diferencia de los tratamientos tradicionales, este anticuerpo actúa simultáneamente sobre dos dianas críticas:

  • PD-1: Reactiva el sistema inmunitario del paciente para que reconozca y destruya las células cancerosas.

  • VEGF: Bloquea la formación de nuevos vasos sanguíneos que alimentan al tumor (actividad antiangiogénica).

Esta «doble acción» busca superar las resistencias que presentan muchos tumores a las terapias actuales. Además, los primeros estudios indican que RC148 es un aliado perfecto para los Conjugados Anticuerpo-Fármaco (ADCs), potenciando la llegada de la carga citotóxica directamente al corazón del tumor.

 

Un compromiso con la innovación oncológica

Para Daejin Abidoye, responsable de oncología en AbbVie, esta unión es estratégica: «Al combinar la inhibición de puntos de control y la actividad antiangiogénica de RC148 con nuestros ADCs, podemos identificar opciones terapéuticas mucho más potentes para pacientes con necesidades no cubiertas».

Por su parte, el Dr. Jianmin Fang, CEO de RemeGen, destacó que este hito subraya la calidad de la ciencia desarrollada en China y su capacidad para integrarse en la práctica clínica global.

Este acuerdo marca el inicio de una fase intensiva de ensayos clínicos que buscarán transformar el estándar de cuidado en tumores sólidos durante los próximos años.

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