GSK presenta nuevos datos sobre la vacuna frente al VRS en adultos
GSK ha presentado nuevos datos de efectividad de su vacuna recombinante adyuvada frente al virus respiratorio sincitial (VRS), Arexvy, durante la RSVVW’26, la 9ª Conferencia de la Fundación del Virus Respiratorio Sincitial (ReSViNET), celebrada en Roma, Italia, del 17 al 20 de febrero. La compañía presentó 19 abstracts y respaldó 3 más, reafirmando su liderazgo en investigación y prevención del VRS.
Las hospitalizaciones por VRS representan una carga importante tanto para los pacientes como para los sistemas sanitarios, sobre todo en los meses de invierno. Para evaluar la efectividad de Arexvy, se realizó un estudio retrospectivo de cohortes en Estados Unidos con adultos de 60 años o más. El análisis incluyó más de 2,5 millones de personas, de las cuales 520.440 estaban vacunadas, emparejadas en una proporción 1:4 con 2.081.760 adultos no vacunados. La vacunación se administró entre el 1 de agosto de 2023 y el 31 de mayo de 2024, periodo en el que se observaron reducciones significativas del riesgo de hospitalización.
Los resultados principales mostraron:
75,6% de efectividad frente a hospitalizaciones por VRS, con mediana de seguimiento de 5,6 meses (máx. 9,7 meses; IC 95%: 69,8–80,2%).
63,1% de efectividad frente a eventos adversos cardiovasculares mayores (MACE), como infarto de miocardio o ictus, durante hospitalizaciones por VRS (IC 95%: 41,8–76,6%).
74,4% y 61,6% de efectividad frente a reagudizaciones graves de EPOC y asma, respectivamente, durante hospitalizaciones por VRS (IC 95%: 59,3–83,9% y 9,1–83,7%).
En Dinamarca, un estudio nacional en adultos con EPOC de 60 años o más mostró una efectividad del 100% para prevenir hospitalizaciones por VRS en el grupo vacunado frente a 115 hospitalizaciones en 89.376 personas no vacunadas (IC 95%: 71,1–100%).
Aunque los estudios observacionales no pueden establecer causalidad, estos hallazgos refuerzan la evidencia de que la vacunación frente al VRS puede reducir la carga de enfermedad en adultos mayores y en pacientes con enfermedades cardiovasculares o pulmonares subyacentes.
El doctor Deepak L. Bhatt, director del Mount Sinai Fuster Heart Hospital, señaló:
“Los datos de vida real presentados en la RSVVW’26 muestran que la vacunación frente al VRS podría reducir el riesgo de eventos graves, como MACE, así como reagudizaciones graves de EPOC y asma. Este es un paso importante para entender cómo prevenir la carga asociada al VRS.”
Por su parte, Christian Felter, director médico global de GSK para VRS, indicó:
“Estos resultados subrayan el valor de nuestra vacuna al asociarse con la prevención de hospitalizaciones por VRS y la reducción de complicaciones en enfermedades crónicas. Seguiremos generando evidencia para mejorar los resultados en salud de los pacientes.”
Sobre la vacuna de GSK frente al VRS
La vacuna recombinante adyuvada contiene la glicoproteína F recombinante estabilizada en pre-fusión (RSVPreF3) y el adyuvante patentado AS01E.
Está aprobada para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por VRS en:
Adultos de 60 años o más en más de 65 países.
Adultos de 50–59 años con alto riesgo por comorbilidades en más de 55 países, incluidos Estados Unidos y Japón.
Europa: indicada en adultos a partir de 18 años, siguiendo las recomendaciones locales.
Como con cualquier vacuna, no todas las personas desarrollarán una respuesta inmune protectora. Para información sobre posología, administración y seguridad, consulte la Ficha Técnica del producto.
Sobre el VRS en adultos
El VRS es un virus respiratorio común que afecta a pulmones y vías respiratorias, con aproximadamente 64 millones de casos anuales en todo el mundo. Los adultos mayores tienen mayor riesgo de enfermedad grave debido a comorbilidades como EPOC, asma, insuficiencia cardíaca, inmunodeficiencias o edad avanzada.
En Estados Unidos, se estiman entre 6.000 y 10.000 muertes anuales y entre 110.000 y 180.000 hospitalizaciones en mayores de 50 años. En comparación con los niños, los adultos hospitalizados presentan mayor riesgo de complicaciones graves, requieren tratamientos más complejos y tienen una tasa de mortalidad más alta. Además, las cifras reales probablemente estén subestimadas por la falta de pruebas rutinarias.
En España, desde enero de 2026, el CISNS recomienda la vacunación frente al VRS en:
Adultos mayores de 18 años con patologías de muy alto riesgo: cáncer hematológico, inmunodeficiencias, trasplantes, diálisis o cáncer no hematológico en tratamiento activo.
Personas institucionalizadas en residencias de mayores o centros para personas con discapacidad, a partir de 60 años.