El 85% de las pacientes con cáncer de mama metastásico desconoce qué son los biomarcadores

Una encuesta elaborada por la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (AECMM) a 69 pacientes pone de manifiesto una brecha importante en el conocimiento sobre los biomarcadores, piezas clave en la medicina de precisión actual. El sondeo revela que apenas un 14,5% de las afectadas comprende con claridad qué son, mientras que un 31,9% solo los conoce de nombre y un 8,7% jamás ha oído hablar de ellos. Además, el 26,1% desconoce si se le han practicado estas pruebas diagnósticas a lo largo de su proceso asistencial.

Este estudio, difundido con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama Metastásico en el marco del movimiento #laMquefalta junto a la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca, profundiza también en la relación médico-paciente y en el bienestar integral. Los resultados señalan que el 81,2% de las encuestadas demanda más información más allá del plano puramente clínico y que solo el 40,6% encuentra con facilidad datos fiables fuera del ámbito sanitario.

Si bien el 72,5% afirma sentirse escuchado por los especialistas, el 50,7% apunta que rara vez o nunca recibe opciones terapéuticas alternativas para poder opinar o escoger de forma activa. Desde la AECMM, su presidenta Elisenda Martínez subraya la voluntad de las pacientes por implicarse en su pronóstico y decisiones de salud, una postura respaldada por profesionales como la doctora Josefina Cruz y la patóloga Belén Pérez Mies, quienes coinciden en la necesidad de traducir la complejidad molecular de los tumores en información accesible que impulse el empoderamiento de las enfermas.

El informe se publica en un año en el que se estiman 38.318 nuevos diagnósticos de cáncer de mama en España, de los cuales entre un 5% y un 6% ya presentan metástasis inicial. Frente a unas elevadas tasas de supervivencia en fases tempranas, la supervivencia a cinco años en el estadio metastásico se sitúa en el 33,8%. Tanto desde Daiichi Sankyo como desde AstraZeneca recalcan la urgencia de seguir promoviendo la concienciación social y facilitando recursos claros sobre el diagnóstico molecular para responder a las necesidades no cubiertas del colectivo.

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